辽宁石油化工大学学报
  期刊
  出版年
  关键词
结果中检索 Open Search
Please wait a minute...
选择: 显示/隐藏图片
新型单核钴基席夫碱类配合物催化水氧化性能
刘 珈,王 欣,解瑞霞,关 杨,陈 平
辽宁石油化工大学学报    2017, 37 (3): 11-14.   DOI: 10.3969/j.issn.1672-6952.2017.03.003
摘要741)      PDF (2709KB)(360)    收藏
        利用2-羟基苯甲醛、乙二胺合成了双席夫碱配体,然后在无水无氧、氮气保护的条件下使其与无水氯化钴按照物质的量比1∶1反应,得到了一种可用于电驱动催化水氧化反应的单核钴基(Ⅱ)席夫碱类配合物。纯化后以核磁共振、红外光谱、高分辨质谱等检测手段对其结构进行表征,并利用电化学工作站以循环伏安法对其催化水氧化的电化学性能进行考察。结果表明,在中性pH 条件下,该催化剂具有活跃的电驱动水氧化催化活性,氧化峰的起始放氧电位仅为0.5V。循环伏安法连续多次的扫描结果显示,该催化体系在水氧化反应过程中没有新的氧化还原反应发生,因此具有较好的稳定性。结合较低的合成成本及纯化难度,该配合物在催化水氧化领域将具有较好的研究价值和应用前景。
相关文章 | 多维度评价
蒽与叔丁醇Friedel-Crafts烷基化反应
叶金鑫, 孙 京, 王 欣, 周明东
辽宁石油化工大学学报    2017, 37 (1): 14-17.   DOI: :0.3969/j.issn.1672-6952.2017.01.003
摘要569)      PDF (2555KB)(354)    收藏
分子筛催化剂是一种高效、环保、绿色的具有特定空间结构的固体酸催化剂,被广泛应用于石油化工和有机合成等领域。利用离子交换方法合成了一种酸性微孔β分子筛催化剂,并且研究了该分子筛催化剂催化蒽与叔丁醇的Friedel-Crafts烷基化反应,通过GC-MS、FT-IR、1H-NMR、元素分析等手段对反应产物进行了细致的表征。在此基础上,对蒽与叔丁醇的Friedel-Crafts烷基化反应机理进行了初步的探讨。结果表明,所合成的酸性分子筛催化剂具有较高的催化活性,异辛烷不仅仅作为反应溶剂,还能与分子筛形成叔丁基碳正离子促进反应进行,反应主要生成2-叔丁基蒽和2,6-二叔丁基蒽两种产物,具有很好的工业应用前景。
相关文章 | 多维度评价
磷钨酸盐催化苯甲醛的缩醛化反应
杨 星,王 欣,陈 平
辽宁石油化工大学学报    2015, 35 (6): 1-5.   DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2015.06.001
摘要485)      PDF (2548KB)(351)    收藏
利用磷钨酸( HPW) 和 A l ( NO3) 3·9H2O合成 A l PW1 2O4 0, 以其为催化剂、 苯甲醛和1, 2 - 丙二醇为原料、 环己烷为带水剂, 进行缩合反应, 考察了催化剂的预处理温度、 带水剂体积、 原料的物质的量比、 反应时间、 催化剂质量及油浴温度等因素对苯甲醛转化率的影响。结果表明, 最佳反应条件为: 催化剂预处理温度为1 5 0℃, 带水剂体积为7mL, n( 醇) ∶n( 醛) =2. 0∶1, 反应时间为3h, 催化剂质量为0. 7g, 油浴温度为1 3 0℃。在最佳反应条件下进行反应, 苯甲醛的转化率达到9 8. 8 3%。
相关文章 | 多维度评价
B r ø n s t e d酸功能化有机高铼酸盐催化氧化硫醚的研究
齐书磊,徐安琪,周明东,王景芸,王 欣
辽宁石油化工大学学报    2015, 35 (3): 1-5,9.   DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2015.03.001
摘要413)      PDF (2677KB)(288)    收藏
 采用新型B r ø n s t e d酸功能化有机高铼酸盐为催化剂、 质量分数为3 0%的 H2O2 为氧化剂, 对含硫化
合物进行了催化氧化反应的研究。通过F T - I R、 NMR、 TGA等手段对这两种催化剂的组成结构和热稳定性进行了
表征与分析, 考察了不同溶剂、 催化剂物质的量、 反应温度、 氧化剂物质的量、 反应时间对转化率、 亚砜产率和选择性
的影响。所合成的有机高铼酸盐催化氧化硫醚生成亚砜的最佳反应条件为: 催化剂物质的量为0. 0 3m o l 、 H2O2 物
质的量为2. 4mm o l 、 反应温度为4 0℃、 反应时间为9 0m i n。按最佳反应条件进行反应, 主产物亚砜产率和选择性都
可以达到9 5%以上。
相关文章 | 多维度评价
芳酮类化合物脱除苯甲酰基反应的研究
高 宇,王景芸,王 欣,周明东,臧树良
辽宁石油化工大学学报    2015, 35 (1): 1-3,7.   DOI: 10.3696/j.issn.1672-6952.2015.01.001
摘要555)      PDF (1541KB)(340)    收藏
 研究了新型芳酮类化合物脱除苯甲酰基的反应, 考察了助剂、 催化剂及反应温度对反应的影响。实
验结果表明, 以2 - 乙氧基 - 4 - ( ( 4 - 乙烯基苄基) 氧基) 苯基) 苯甲酮为原料, 以甲基苯磺酸为催化剂( n( 对甲基苯磺酸)
∶n( 原料) =1∶1 0 0) , 以乙二醇作为助剂( n( 乙二醇) ∶n( 原料) =3∶1) , 以甲苯为溶剂, 在回流条件下反应8 0h,
得到脱除苯甲酰基的产物1 - 乙氧基 - 3 - ( ( 4 - 乙烯基苄基) 氧基) 苯, 产率为7 2%。该反应为芳酮类化合物脱除苯甲酰
基提供了新的方法。
相关文章 | 多维度评价